PRAMIPEXOLE SANDOZ 1.57 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 1.57 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 2.1 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 2.1 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 2.62 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 2.62 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 3.15 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 3.15 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli

Spasmium vet. 500 mg/ml + 4 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

spasmium vet. 500 mg/ml + 4 mg/ml injektioneste, liuos

vetviva richter gmbh - hyoscine butylbromide, metamizole sodium monohydrate - injektioneste, liuos - 500 mg/ml + 4 mg/ml - butyyliskopolamiini ja analgeetti

Pantoprazol Orion 20 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pantoprazol orion 20 mg enterotabletti

orion corporation - pantoprazole sodium sesquihydrate - enterotabletti - 20 mg - pantopratsoli

Rydapt Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Posaconazole STADA 40 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

posaconazole stada 40 mg/ml oraalisuspensio

stada arzneimittel ag - posaconazole - oraalisuspensio - 40 mg/ml - posakonatsoli

Posaconazole AHCL Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa seuraavien sieni-infektioiden hoitoon aikuisilla:invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä. suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin ahcl oraalisuspensio on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille:potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Sympagesic 500 mg/ml / 4 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sympagesic 500 mg/ml / 4 mg/ml injektioneste, liuos

dechra regulatory b.v. - hyoscine butylbromide, metamizole sodium monohydrate - injektioneste, liuos - 500 mg/ml / 4 mg/ml - butyyliskopolamiini ja analgeetti